新たな唾液検査が緊急使用のため米国FDAに申請された。
ロシアがワクチンを承認したが、多くの反応は懐疑的だ。
科学者たちは、吸入型の予防法の実現に向けて取り組んでいる。
検査を拡大するため、唾液検査がFDAに申請された
科学者たちは、ロックダウンの解除に伴い高まる大規模検査への需要に応えるため、迅速で安価かつ痛みのない唾液検査を開発した。
検査は、エール大学公衆衛生大学院の科学者らが主導したもので、唾液サンプル中の新型コロナウイルスのRNA（DNAの分子レベルの「コピー」）を検出する仕組みだ。
この唾液検査は、現在COVID-19の診断に用いられている鼻腔および咽頭の綿棒検査と併用されるか、それに代わるものとして活用されることが期待されている。
金標準とされる鼻腔および咽頭の綿棒検査と比べて、唾液検査は侵襲性が低く、専門の訓練を受けた者が実施する必要がなく、検査前にサンプルから核酸を抽出する時間と費用のかかる工程を省略できる。検査の開発者らは、これらの要因により検査の受検率が向上し、医療従事者が患者への感染リスクから守られ、綿棒の不足の問題を回避でき、検査1件あたりのコストを削減できることを期待している。
検証実験の結果は、論文としてオンラインで発表されている（まだ査読を受けていない）。それによると、唾液検査は感度が高く、鼻腔および咽頭の綿棒検査の結果と94%一致したという。
研究者らは、検査1件あたりのコストを1.29～4.37米ドルと見積もり、米国食品医薬品局（FDA）に緊急使用の承認を求めている。
ロシアのCOVID-19ワクチン承認に懐疑の声
科学者らは、人への試験期間がわずか2か月足らずであったにもかかわらず、ロシアでワクチンが承認されたことに対して慎重な対応を求めている。
火曜日の発表はウラジーミル・プーチン大統領によるもので、同大統領はワクチンが必要なすべての審査に合格したこと、そして自身の娘がすでに接種を受けたことを明らかにした。
ロシアのワクチンは、通常は普通の風邪を引き起こすウイルスであるアデノウイルスの改変株を用いて、免疫反応を誘発する。
76人を対象とした第I相および第II相臨床試験の方法論と結果は、まだ公表、査読、または論文発表されていない。科学者らは警告している、安全性と有効性が数千人規模で検証されていないワクチンを（第III相試験）展開すれば、接種を受ける人々を危険にさらす可能性があると警告している。
科学者によれば、「分子PPE」はCOVID-19に対する吸入型の防護をもたらす可能性がある
ラマ、ラクダおよび関連する動物に見られる、感染と戦う独特な種類の抗体に着想を得て、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の科学者らは、これまでに実験室で試験された抗コロナウイルス化合物の中でも特に強力なものの一つと彼らが述べる分子を合成した。
ヒトやほとんどの他の動物が持つ抗体の約4分の1の大きさであることから「ナノボディ」と呼ばれるこの合成分子は、SARS-CoV-2が細胞に付着して感染する際に用いる仕組みを阻害する。
研究者らが試験したエアロゾル製剤では（結果はオンラインで発表されているが、まだ査読は受けていない）、これらの分子は点鼻スプレーや吸入器を使って自己投与できる可能性がある。研究者らは、1日1回の使用によって、ワクチンが利用可能になるまで、SARS-CoV-2に対する強力で信頼性の高い防護をもたらせることを期待している。
研究チームは、この化合物がCOVID-19に対して実用的な防護をもたらすかどうかを確かめるため、製造と臨床試験を拡大することを目指している。
