パーキンソン病の血液検査に期待、読んでおくべき健康ニュースほか

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  • このグローバルまとめでは、過去2週間の健康ニュースをお届けします。

  • 主な健康ニュース:パーキンソン病の血液検査が初期研究で有望な結果、50歳未満のがん症例が大幅に増加、米当局が大麻の分類見直しを検討。

1. 実験段階のパーキンソン病血液検査、初期段階で有望な結果

血液検査によって、予備研究においてパーキンソン病を検出できることが示されたことから、将来的により早い段階で医師が病態を検出できる可能性への期待が高まっています。

この実験的検査が商業的に利用可能になるまでにはまだ数年かかりますが、パーキンソン病の診断は現在症状に基づいて行われているため、この疾患を特定するための有用な手段となり得ます。早期発見により、医師は病気が進行し神経系の損傷がさらに生じる前に治療介入できる可能性があります。

この検査は、同疾患との関連が知られているミトコンドリアDNAの損傷を検出するよう設計されています。初期の研究では、この検査によりパーキンソン病患者の血液中では、非患者と比べて高いレベルの損傷を検出できる可能性が示されています。

パーキンソン病は、ますます広く見られるようになっています。Image: Statista

2. 50歳未満のがん診断、30年間で80%増加

50歳未満でがんと診断された人の数は、30年間でほぼ80%増加したことが新たな研究で示されています。

世界全体で、若年発症のがんの症例数は1990年の182万人から2019年には326万人に増加しました。この期間に若年発症のがんによる死亡者数は4分の1以上増加し、乳がん、気管・気管支・肺がん、胃がん、大腸がんで最も高い死亡率が見られました。

研究の予測によると、若年発症のがんの罹患率は2030年にほぼ3分の1増加する見込みである一方、死亡率は21%上昇すると予想されています。

若年発症のがんに関連する罹患者数と死亡者数は急速に増加しています。Image: BMJ Oncology/Jianhui Zhao, Liying Xu, Jing Sun

3. 簡単なニュース:世界各地のその他の健康ニュース

米国の保健当局は、大麻をより低リスクの分類に再分類することを勧告しています。現在、大麻はスケジュールIの薬物に分類されており、これは乱用の可能性が高く、認められた医療用途がないとみなされていることを意味します。米国の約40州が何らかの形で大麻を合法化していますが、その他の州および連邦レベルでは依然として違法です。

このニュースは、大麻の成分が一部の病状を持つ一部の人々にとって有益である一方、他の人々は避けるべきであることを示す研究が発表されたことを受けたものです。大麻はてんかん患者の発作軽減に役立つ可能性があり、慢性的な痛み、炎症性腸疾患、多発性硬化症を持つ人々の助けになる可能性があるほか、緩和ケアにおける症状緩和にも役立つ可能性があります。しかし、この薬物は精神衛生の悪化とも関連しており、精神疾患のある人は避けるべきです。また、脳がまだ発達途中の10代および若年成人や、妊婦も避けるべきです。

ModernaとPfizerによる最新版の新型コロナウイルスワクチンは、高度に変異したvariantに対して強い免疫反応を生じさせることが示されており、この変異株は科学者の間で一部懸念を引き起こしています。新たな変異株により、イングランドでは当初の予定より早くブースターワクチンの接種が開始されることになりました。

米国の州において中絶手術が実施されている件数は、中絶が合法のままである州で大幅に増加しており、Guttmacher Instituteの分析で示されています。増加は、より厳しい法律を制定した州と国境を接する州で特に顕著です。禁止措置が施行されているジョージア州と国境を接するサウスカロライナ州では、2020年から2023年の間に中絶の発生率が124%増加しました。ニューメキシコ州では、同期間に増加率が220%でした。

一方で、メキシコの最高裁判所は、全国で中絶を非犯罪化しました。新たな判決により、中絶を拒否することが女性の人権を侵害するという判断が下され、全32州で中絶が合法化されました。

英国は、世界で初めてがん治療のための注射の提供を開始する国となります。免疫療法薬アテゾリズマブは静脈注射ではなく注射(ジャブ)として提供され、薬剤の投与にかかる時間が短縮されるとともに、静脈確保が困難な場合の問題も回避されます。

ブラジルの献血者は、Copa do Brasil決勝を無料で観戦する機会を与えられています。サッカー大会の決勝が開催されるマラカナン・スタジアムを運営するリオデジャネイロ州スポーツ監督局は、最初に献血した100人のファンにチケットが提供されると発表しました。

一般的な鼻づまり薬は、数百万人の米国人に使用されていますが、米国政府の研究者によって「偽薬より効果がない」と判断されました。また、米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員は、フェニレフリン成分の有効性について満場一致で否定票を投じました。

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4. Agendaからのさらなる健康関連記事

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