この日次ニュースまとめでは、新型コロナウイルスのパンデミックに関する最新のニュースや最新情報のほか、情報を把握し身を守るためのヒントやツールを厳選してお届けします。
主要ニュース：オーストリアが全面的なロックダウンを再導入し、ワクチン接種を義務化。ロシアでは新型コロナ関連の死者数が過去最多を更新。米国はファイザーの新型コロナ経口薬を1,000万回分購入へ。
1. 新型コロナウイルス感染症が世界に与えている影響
新型コロナウイルス感染症の確定症例数は、ジョンズ・ホプキンス大学によると世界全体で2億5,600万人を超えました。確定死者数は現在513万人を超えています。世界全体で76億2,000万回以上のワクチン接種回数が実施されており、これはOur World in Dataによるものです。
ロシアでは金曜日、過去24時間に新型コロナウイルス関連の死者が1,254人報告されました。1日当たりの過去最多記録となり、感染者の急増を受けたものです。政府の新型コロナ対策タスクフォースはまた、全国で37,156人の新規感染者を報告しました。このうちモスクワでは3,371人でした。11月6日に記録された41,335人のピークからは減少しています。
ドイツ全土に広がる新型コロナウイルスの感染拡大により、同国は国家的な緊急事態に陥りました。イェンス・シュパーン保健相は金曜日にこう述べ、1週間前よりも状況が深刻であると付け加えました。同相はまた、ロックダウンを排除できないと述べました。
カナダは金曜日、政府筋が木曜日に明らかにしたところによると、5歳から11歳までの子どもを対象としたファイザーの新型コロナワクチンの使用を承認すると発表する予定です。この決定により、カナダで幼い子ども向けに使用される初のワクチンとなります。当局は、新型コロナウイルス感染症の発生率が現在12歳未満で最も高いことを指摘し、数週間前から決定が好ましいものになると明言していました。
フロリダ州は木曜日、学校や企業がワクチン接種を義務付けることを禁止しました。これは、新型コロナウイルス感染症のワクチンに関するものであり、また、職場の安全確保を目的とする連邦機関からの離脱の可能性への道筋をつけるものでもあります。
英国保健省は金曜日、国際的な渡航者向けの新型コロナウイルス証明（COVID-19 pass）に追加接種（ブースター接種）を加えると発表しました。同省によると、追加接種または3回目の接種を受けた渡航者は、金曜日から国民保健サービス（NHS）のCOVIDパスを通じてワクチン接種状況を証明できるようになります。
2. 感染者の急増を受け、オーストリアが再びロックダウンへ
オーストリアは、今秋に新たな感染拡大に対処するため、全面的な新型コロナウイルスのロックダウンを再導入する西欧で初めての国となり、2月からは全人口にワクチン接種を義務付けると、同国政府が金曜日に発表しました。
オーストリアでは人口の約3分の2が新型コロナウイルス感染症のワクチンを完全接種していますが、これは西欧で最も低い水準の一つです。同国の感染者数は欧州大陸で最も高い水準にあり、人口10万人当たりの7日間発生率は991人です。
オーストリアは月曜日、ワクチン未接種者全員を対象にロックダウンを導入しましたが、その後も感染者数は記録を更新し続けています。
最も被害の大きかった2つの州であるザルツブルク州と上部オーストリア州は木曜日、独自のロックダウンを導入すると発表し、政府にも全国で同様の措置を取るよう圧力が高まっています。
「十分な数の人々にワクチン接種を納得してもらうことができていません」とアレクサンダー・シャレンベルク首相は記者会見で述べ、ロックダウンは月曜日に開始され、ワクチン接種義務は2月1日に適用されると説明しました。
「このような措置をいまだに取らなければならないのは残念です」
冬が近づき、欧州全域で寒さが増す中、各国政府は不人気なロックダウンの再導入を検討せざるを得なくなっています。オランダでは部分的なロックダウンが再導入され、バーやレストランは午後8時に閉店することになりました。
3. 米国がファイザーの新型コロナ経口薬を1,000万回分購入へ
ファイザーは木曜日、米国政府が実験段階の新型コロナウイルス抗ウイルス薬1,000万回分に対して52億9,000万ドルを支払うと発表しました。米国は、この疾患に対する有望な経口治療薬の確保を急いでいます。
この契約は、Merck & Co Inc社が契約に基づき米国に供給することに合意した治療回数のおよそ2倍に相当します。ファイザーの経口薬の価格は1回分当たりおよそ530ドルで、メルクの約700ドルと比べて25%近く低くなっています。
ファイザーは今週、パクスロビドという商標名の同薬について緊急使用許可を申請しました。これは、高リスクの人々において入院または死亡を防ぐ有効率が89%であったというデータを公表したことを受けたものです。
治験の結果から、パクスロビドは、重篤な症状を発症するリスクが高い新型コロナウイルス感染症患者の死亡または入院リスクを半減させることが先月示されたメルクのモルヌピラビルを上回ることが示唆されています。
「この経口薬はなお食品医薬品局（FDA）による全面的な審査を必要としていますが、私は米国民に十分な供給を確保するために直ちに措置を講じました」とジョー・バイデン大統領は声明で述べました。
