本白書は、人のゲノムおよび遺伝子データを研究および臨床目的で収集・利用する行為に影響を与える、または関わる前に、政策立案者、企業リーダー、研究者、患者その他の関係者が検討すべき、ゲノムデータ政策の枠組みと、それに対応する一連の倫理的課題を提示することで、新規または改定された政策の必要性への対応を始めることを目的としています。一般に、ゲノミクスはすべての遺伝子およびそれらの相互関係を指すのに対し、遺伝学は単一または一群の遺伝子に焦点を当てます。この区別は、いくつかの分野で重要かつ微妙なものですが、本稿では、考察が全部または一部の遺伝子に関するデータに当てはまる場合にはゲノミクスという用語を用いることとします。
本稿は「医療の未来」という視点から執筆されており、低中所得国（LMICs）および新興経済国に焦点を当てています。