本ワークストリームは、「ヘルスケアの未来」と患者中心の視点から、ゲノムデータの方針の要素とそれに対応する倫理的枠組みを策定・検証することで、この課題への対応を目指します。重点分野は、ゲノムデータの収集と利用に関する4つの基礎的カテゴリーです。すなわち、同意、データプライバシー、データへのアクセス、および便益の共有です。ゲノムデータは最も機微性の高いデータ形式であるため、ここで健全な政策アプローチを策定することは、他のあらゆる種類の機微データへの取り組みを可能にし、その指針となります。
